安捷伦 药物气相色谱 Intuvo 残留溶剂分析仪
Intuvo 残留溶剂分析仪经过预配置和出厂测试可快速、准确地分析药物产品中的 1 级和 2A/B 级残留溶剂且具有较高重现性。
USP 467 规定在高于浓度限值的情况下进行检测时将单柱分析与二级分析相结合。借助安捷伦顶空进样器和配备进样口分流器的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪这两种分析可在配备双色谱柱和检测器的一套系统中进行。
USP 467 规定在高于浓度限值的情况下进行检测时将单柱分析与二级分析相结合。借助安捷伦顶空进样器和配备进样口分流器的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪这两种分析可在配备双色谱柱和检测器的一套系统中进行。
- 快速满足法规指南 ICH、USP 和 EP 对药物制剂中的残留挥发有机化学物质的规定
- 使用创新的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统和安捷伦顶空进样器
- 双 FID 配置分流到两根色谱柱的单个进样器
- 优化用于 USP 1A 级和 2A/B 级溶剂的分析
- 色谱柱、校验标样和分析方法有助于快速整合到实验室工作流程中
- 包括用于特定分析的优化数据系统方法、更快速方法开发快速入门指南和针对特定应用的工厂测试结果的 DVD
- 由经过工厂认证的技术人员进行现场安装和测试以确保您的仪器和应用满足安捷伦的分析性能标准
- 在系统安装完成后会立即开始对其进行校准和验证同时现场简单培训能确保您的团队一切就绪
- 安装过程包括使用 2A 类标准品和 15 种溶于 DMSO 的化合物进行验证

